关于我们
海博制药股份有限公司是一家国家高新技术企业,专业从事肽类药物的研发、生产和销售,重点研发肽类药物和寡核苷酸药物。公司于2011年在深圳证券交易所上市(股票代码:300199),是中国最早上市的肽类药物公司之一。
公司拥有国家级平台,如肽类药物国家地方联合工程实验室,承担了多项国家级项目,并荣获国家技术发明奖二等奖、中国专利优秀奖等荣誉,被授予国家知识产权示范企业称号。
公司已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)、美国FDA、欧盟EMA、巴西ANVISA、澳大利亚TGA、印尼BPOM、韩国MFDS等多家机构的GMP认证,构建了涵盖原料药、制剂和市场营销的垂直整合产业链,保障了从原材料到药品的全程供应链安全。秉承持续创新引领肽类产业的愿景,海宝生物将守护生命健康视为永恒使命。
29
成品肽制剂的批准证书
9
新药证书
32
临床批准
战略布局
公司秉持“人才、创新、全球化”三大战略,通过“自主研发+内外部资源整合”,构建具有竞争力的“创新药+仿制药”产品线。公司探索肽类药物的多元化应用,并通过产品驱动的多元化运营,实现持续、稳定、快速、健康、高效的增长。
创新与互利合作
作为肽类药物行业的领先制药企业,海博生物凭借自身核心优势,与全球顶尖的资源互补型机构建立合作伙伴关系,其中包括先进技术公司、科研机构和制药公司。海博生物与华为云、iCarbonX等行业领军企业合作,提升药物发现和工艺开发能力。同时,海博生物与中国科学院微生物研究所、深圳先进技术研究院、过程工程研究所、深圳湾实验室、深圳国家传染病临床研究中心等科研机构紧密合作,推进研发项目;并与国内外制药公司(如海克玛、法林制药、中国医药集团、3SBio Mandi等)携手合作,实现产品商业化。
-


与Carbon Cloud Intelligent Peptide Pharmaceutical公司联合开发GLP-1R/GIPR/GCGR三重激动肽创新药物
与华为云全面合作,聚焦“AI智慧医疗”
与国药集团建立战略合作伙伴关系,探索创新药物研发的新途径
与怡和嘉业开展战略合作,共同构建睡眠健康管理新生态系统
20252024利拉鲁肽注射液:已获FDA批准,约有200万支注射笔销往美国。
与 3SBio Mandi 就司美格鲁肽注射液(用于减肥)达成合作协议
全球范围内已获得符合GLP-1标准的制剂和原料药的商业订单
-


Hybio顺利通过美国FDA cGMP现场检查,未出现“483”问题。
与 Ferring Pharma 就生殖肽注射剂开展全球全面合作
20232021已签署GLP-1药物出口美国市场许可协议
与中国科学院高福院士合作开发用于预防新冠肺炎的肽类鼻喷雾剂HY3000
-


阿托西班:已在德国和西班牙获批(用于治疗女性早产)
依替巴肽:FDA批准的(抗凝血剂)
20202019中国云南大理工业大麻生产中心
-


通过欧盟EMA检查和韩国MFDS检查
20182017FDF生产线已通过巴西国家卫生监督局(ANVISA)的检查
-


API生产线已获得美国FDA和欧盟当局批准
20152014以2.16亿美元收购甘肃成基生物制药有限公司
-


新制剂生产设施已获CFDA GMP批准
20132011在深圳证券交易所企业市场上市
-


推出了中国首个特利加压素仿制药
20092007全球业务拓展
-


•依替巴肽:Hybio的首个新药申请
推出了中国首个仿制去氨加压素
20062005原料药(催产素溶液、醋酸曲普瑞林)已获得药品GMP认证
-


•胸腺肽上市
生长抑素上市
20042003按照GMP标准实现大规模生产
-


建立了中国首个肽类研发中心
20001998Hybio公司已成立
加载中……

-

API 基础 -

工业大麻基料 -

高附加值医药中间体 -

准备基地




符合cGMP、欧盟GMP、FDA-GMP要求
公司正在扩建原料药生产线,致力于打造世界一流的肽类原料药和生物医药生产基地。
配备全自动合成/纯化系统和最先进的设施