Hybio Pharmaceutical 2025年第一季度业绩预测

Hybio Pharmaceutical 2025 年第一季度业绩预测：收入和利润实现两位数增长，GLP-1 的国际扩张仅仅是个开始，制剂矩阵“火力全开”。

3月26日，海博医药（300199）发布了2025年第一季度业绩预测，营收和利润均实现显著增长：预计2025年第一季度营收将达到2.9亿至3.1亿元人民币，同比增长93.00%至106.31%，创历史新高；归属于上市公司股东的净利润预计将达到6000万至7200万元人民币，较上年同期增加7410万至8610万元人民币，实现扭亏为盈。

Hybio Pharmaceutical 的业务涵盖四大板块：肽制剂、肽原料药、小核酸和创新药物 CDMO。GLP-1 制剂的海外扩张已进入收获期。未来，肽制剂业务将为公司业绩增长提供持续动力，凸显其稳定的长期价值。

自2025年起，海博制药将迎来其制剂海外扩张的爆发式增长期。未来十年，预计将有近20种针对国际市场的肽类和小核酸药物制剂陆续获批上市，涵盖减肥、糖尿病、罕见病、骨质疏松症、高脂血症等多个治疗领域。根据2024年前三季度的公开财务报告数据，海博制药的国际业务占比已接近其总业务的50%，预计2025年这一比例将显著增长。这些制剂的国际化进程将有助于海博制药持续优化其收入和利润结构，并推动其主营业务的高质量增长。

在制剂业务方面，海博制药的海外战略并非局限于单一产品的产出，而是以GLP-1为切入点，构建国际高端制剂产品体系。在GLP-1领域，公司采取“多代产品并行”战略：一方面，推进利拉鲁肽在美国的首个仿制药上市；另一方面，积极推进索玛鲁肽、替拉帕肽等产品的深度研发和商业布局。目前，公司索玛鲁肽注射液的体重管理和抗糖尿病适应症均已进入III期临床试验。此外，公司还布局了格拉替雷、瑞他曲肽、英克立西兰等重磅产品，在国际市场上实现了梯度制剂产品布局。

2024年12月23日，公司研发的利拉鲁肽注射液获得美国FDA批准上市，成为首个获批上市的仿制药。利拉鲁肽在工艺开发、杂质含量控制以及大规模生产稳定性等方面对仿制药研发提出了诸多挑战。此次获批也表明，公司在国际肽制剂领域已具备较高的研发技术储备和大规模稳定生产能力。

截至2025年，公司拥有50余条国内外制剂产品线，涵盖不同的研发阶段，逐步形成“研发一批、申请一批、上市一批”的健康可持续发展节奏。这种多元化布局不仅保证了当前商业化的效率，也为持续深耕国际市场奠定了技术基础。

GLP-1认证项目取得的阶段性成果仅仅是公司国际化征程的起点。未来，公司将继续聚焦肽类和小核酸药物的研发领域，并积极探索人工智能赋能核心业务、药物研发、云计算支持、数据治理和人才培养等领域，旨在进一步加速新药研发和医药智能化进程，构建创新驱动的新药生态系统。

关于海比奥制药
海博制药成立于2003年，始终专注于肽类药物和小核酸领域。公司产品及业务涵盖创新肽类药物、高屏障肽类仿制药、肽类及小核酸原料药以及CDMO服务。目前，公司已构建起贯穿上、中、下游的垂直整合产业链，实现了从原料到药品的全链管控。海博制药始终秉承“持续创新，成为肽类药物行业的领军企业”的愿景和“守护生命健康”的永恒使命。同时，公司积极寻求与国内外医药企业开展深度合作，包括联合研发、技术引进、成熟品种转让、联合营销以及CDMO服务等，旨在实现资源共享、优势互补，共创美好未来。