Hybio Pharmaceutical全球合作伙伴Hikma的首席执行官Riad Mishlawi先生携其高管团队到访，旨在深化长期合作。

2025年4月10日至11日，全球知名制药公司Hikma的首席执行官Riad Mishlawi先生率领高管团队访问了Hybio Pharmaceutical。双方系统评估了近年来双方战略合作的成果，并就未来的合作方向进行了深入探讨。此次访问旨在进一步加强合作伙伴关系，为全球患者提供更多高质量的医药解决方案。

Hikma代表团的核心管理成员包括：首席执行官Riad Mishlawi先生、执​​行副总裁Bassam Kanaan先生、副总裁Faisal Darwazeh先生和Kareem Darwazeh先生，以及中国区负责人周先生。Hybio Pharmaceutical的高层领导热情接待了代表团，包括董事长兼总裁曾绍贵先生、董事兼执行总裁于品香女士以及副总裁张宝乐先生，他们全程参与了交流。

自2019年建立战略合作伙伴关系以来，两家公司凭借优势互补取得了显著成果。值得一提的是，Hikma今年的重点产品利拉鲁肽注射液已于2024年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，成为首个在美国上市的仿制药。这一里程碑标志着双方商业合作取得了重大突破。Hikma在北美市场成熟的分销网络和品牌影响力，与Hybio Pharmaceutical在注册申报、质量控制和大规模生产方面的核心竞争力相结合，充分展现了双方的协同效应。双方一致认为，未来在更广泛的市场领域仍有巨大的合作潜力。

访问期间，海克玛代表团重点参观了海博制药位于坪山的制剂生产基地。该基地自2013年投产以来，一直严格按照欧美cGMP（药品生产质量管理规范）标准建设，并于2023年顺利通过了美国FDA的现场检查。代表团对包括西林瓶生产线、注射笔生产线和自动组装笔在内的关键生产线以及配备国际先进检测设备的质量控制实验室进行了现场考察，并观摩了从原材料分装到在线质量监控的完整生产流程。海克玛团队高度评价了海博制药团队高效的执行力和严格的质量控制体系，认为这为其合作产品快速进入美国市场提供了坚实的保障。

在随后的研讨会上，双方就合作药物在北美市场的表现进行了深入交流。Hikma详细介绍了利拉鲁肽注射液在传统医院、连锁药店和电商平台的市场布局，并分析了FDA药品短缺清单的现状，具体阐述了双方在保障药品供应和优化生产流程方面采取的联合措施。

Hybio Pharmaceutical分享了其即将推出的肽类和小核酸制剂产品线的研发计划。Hikma代表团对此表现出浓厚的兴趣并表示赞同，期待将利拉鲁肽的成功合作模式复制到全球更多治疗领域和不同地区，以最大限度地发挥规模经济效益，共同为全球患者提供更优质的医药产品和服务。

关于希克玛
Hikma Pharmaceuticals（股票代码：LSE:HIK，于2005年11月4日在伦敦证券交易所上市）成立于1978年，总部位于英国伦敦。2024年，其全球收入超过30亿美元，跻身全球十大跨国仿制药公司之列。其业务遍及美国、中东和北非（MENA）以及欧洲等50多个国家，拥有800多种产品。其研发的药物涵盖抗感染、心血管、中枢神经系统、糖尿病、肿瘤、疼痛管理和呼吸系统疾病等治疗领域。

关于海比奥制药
海博制药（股票代码：300199，2011年4月7日在深圳证券交易所上市）成立于2003年，始终专注于肽类药物和小核酸领域。公司产品及业务涵盖创新肽类药物、高屏障仿制肽类药物、肽类及小核酸原料药以及合同研发生产（CDMO）。公司已建立起垂直整合的上、中、下游产业链，实现了从原料到成药的全链管控。